Áreas de Diagnósticos Genéticos

        Somos especializados em uma variedade de áreas com diagnósticos genéticos avançados, incluindo:

• Oncologia: Oferecemos CGH-Array para análise de anomalias cromossômicas e sequenciamento completo dos genes BRCA1 e BRCA2 para identificação de mutações relacionadas ao câncer de mama e ovário.

• Neurociência: Realizamos estudos moleculares para diversas condições neurológicas, incluindo neurofibromatose tipo 2 e paralisia espástica familiar SPG4.

• Cardiologia: Disponibilizamos detecção de mutação no gene KRAS, associada a distúrbios cardíacos, e estudo genético da síndrome de Gilbert, que pode impactar a saúde cardiovascular.

• Bem-Estar: Com foco na saúde e qualidade de vida, oferecemos análise molecular da mutação R337H no gene TP53 e estudo de mutações no gene EGFR.

• Aconselhamento Genético: Nossa equipe de especialistas está pronta para fornecer aconselhamento genético personalizado em todas as etapas do processo.

      Procedimentos Disponíveis

          Confira alguns dos procedimentos genéticos realizados no Centro Médico:

• CGH-Array para análise de anomalias cromossômicas.
• Sequenciamento completo dos genes BRCA1 e BRCA2.
• Estudo molecular da mutação do gene KRAS.
• Estudo molecular da mutação R337H no gene TP53.
• Sexagem fetal.
• Estudo molecular da neurofibromatose tipo 2.
• Amiloidose familiar.
• Detecção da mutação W515L ou W515K no gene MPL.
• Sequenciamento do gene ABCD1.
• Estudo molecular do gene MSH6.
• Estudo molecular paralisia espástica familiar SPG4.
• Estudo de mutações do gene EGFR.
• Estudo genético da síndrome de Gilbert.
• Estudo genético das microdeleções no cromossomo Y.
• Detecção do produto gênico MLH1 e MSH2.
• Distúrbio congênito da glicosilação.